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IDROXOCOBALAMINA ORALE L'Idroxocobalamina viene utilizzata per il trattamento delle anemie megaloblastiche dovute a carenza di vitamina B12. TAG: anemia idroxoco ospedale pediatrico bambino gesù vitamina b12 CATEGORIE: cura - Pillola
ERITROPOIETINA ALFA L’Eritropoietina alfa è in grado di aumentare la produzione dei globuli rossi. È indicata nel trattamento dell’anemia sintomatica in pazienti con insufficienza renale cronica e... TAG: anemia eritropoietina alfa ospedale pediatrico bambino gesù CATEGORIE: cura - Pillola
SOLFATO FERROSO EPTAIDRATO Il solfato ferroso eptaidrato è un farmaco utilizzato per la cura dell'anemia da carenza di ferro TAG: anemia ferro ospedale pediatrico bambino gesù solfato ferroso solfato ferroso eptaidrato CATEGORIE: cura - Pillola
Emocromo L'emocromo è un esame di laboratorio tra i più frequentemente richiesti dal medico per la diagnosi di numerosissime malattie TAG: anemia emocromo globuli bianchi globuli rossi leucemia linfopenia neutropenia ospedale bambino gesù piastrine piastrinopenia CATEGORIE: cura - Pillola
Talassemia Le talassemie sono malattie ereditarie del sangue che comportano anemia, cioè una diminuzione della quantità di emoglobina, proteina contenuta all'interno dei globuli rossi che... TAG: alfa talassemia anemia anemia mediterranea beta talassemia emoglobina globuli rossi ospedale pediatrico bambino gesù talassemia CATEGORIE: cura - Ematologia - Pillola
Anemia di Diamond-Blackfan L'anemia di Diamond-Blackfan (DBA) è una forma congenita di anemia dovuta all'incapacità del midollo osseo di produrre globuli rossi. TAG: adenosina deaminasi eritrocitaria anemia anemia di diamond-blackfan autosomico dominante dba emoglobina fetale gene rps19 geni gata1 ospedale pediatrico bambino gesù proteine ribosomiali ribosomi tsr2 CATEGORIE: cura - Pillola
Malattia di Gaucher La malattia di Gaucher è una malattia metabolica ereditaria, appartenente al gruppo delle malattie da accumulo lisosomiale. TAG: anemia cellula di gaucher dbs enzima glucocerebrosidasi epatomegalia gene gba malattia metabolica malattie da accumulo lisosomiale ospedale pediatrico bambino gesù piastrinopenia splenomegalia CATEGORIE: cura - Pillola
Sindrome emolitico-uremica La sindrome emolitico-uremica (SEU) è una malattia che si presenta con grave insufficienza renale, piastrine basse ed anemia severa. TAG: alimenti potenzialmente contaminati anemia anemia emolitica anemia severa creatinina dialisi diarrea con muco diarrea da escherichia coli escherichia coli globuli rossi infezione intestinale insufficienza renale ospedale pediatrico bambino gesù piastrine piastrine basse sangue nelle feci scarsa igiene sindrome emolitica uremica sindrome emolitico - uremica CATEGORIE: cura - Pillola
Sindrome di Kasabach-Merritt La sindrome (o fenomeno) di Kasabach-Merritt (SKM) è una alterazione dei meccanismi della coagulazione di natura non ereditaria (coagulopatia acquisita) associata a... TAG: affaticamento anemia anemia emolitica coagulazione corticosteroidi difficoltà respiratoria ecografia emangioendotelioma kaposiforme emangioma emorragia esami sangue globuli rossi interferone malformazioni vascolari neoformazioni vascolari organi interni ospedale pediatrico bambino gesù pallore petecchie piastrine piastrinopenia plasma retroperitoneo risonanza magnetica sindrome sindrome di kasabach-merritt sopore tomografia computerizzata trasfusione plasma tumefazione vincristina CATEGORIE: cura - Pillola
Anemia L'anemia è la malattia del sangue più comune ed è infatti il sintomo di numerose problemi ematologici e non ematologici, più o meno gravi. TAG: anemia anemia a cellule falciformi carenza di ferro deficit di acido folico deficit di vitamina b12 difficoltà di concentrazione diminuzione del contenuto di emoglobina diminuzione del numero dei globuli rossi emoglobina emolisi emorragie eritrociti eritropoiesi facile stancabilità ferro globuli rossi hb infiltrazione tumorale del midollo osseo ipermenorrea leucemie linfomi malassorbimento di ferro malattia del sangue malattie emolitiche autoimmuni mal di testa malessere midollo osseo mucose pallide ospedale pediatrico bambino gesù ossigeno problemi ematologici problemi non ematologici produzione globuli rossi ridotta produzione di globuli rossi sensazione di debolezza sferocitosi thalassemie tumori solidi ulcera gastrica CATEGORIE: cura - Pillola
Atresia delle vie biliari L'atresia delle vie biliari è una malattia rara, degenerativa e progressiva da causa non nota che porta a distruzione progressiva delle vie biliari. TAG: accumulo di bile nel fegato anemia ascite atresia delle vie biliari bile canali biliari cirrosi biliare colangiografia intraoperatoria colangite colecisti colestasi distruzione progressiva vie biliari ematemesi feci ipocoliche fegato insufficienza epatica intervento di kasai intestino ipertensione portale ittero malattia multifattoriale malnutrizione melena ospedale pediatrico bambino gesù portoenteroanastomosi sanguinamento digestivo splenomegalia trapianto di fegato vie biliari CATEGORIE: cura - Pillola
Ittero Viene così definita la colorazione giallastra della cute e delle sclere dovuta ad accumulo di bilirubina nel torrente circolatorio. TAG: accumulo di bilirubina nel sangue acolia fecale allattamento materno anemia atresia delle vie biliari bile bilirubina cisti del coledoco colorazione giallastra difetti della membrana dei globuli rossi difetti enzimatici dei globuli rossi distruzione dei globuli rossi emolisi epatociti exsanguino-trasfusione feci ipocoliche fibrosi cistica fototerapia globuli rossi intervento di portoenterostomia secondo kasai iperbilirubinemia ipotiroidismo ittero ittero a bilirubina coniugata ittero a bilirubina diretta ittero a bilirubina indiretta ittero a bilirubina non coniugata ittero colestatico ittero persistente kernicterus malattia di crigler najjar malattia di gilbert ospedale pediatrico bambino gesù plasmaferesi trapianto di fegato urine ipercromiche CATEGORIE: cura - Pillola
Anemia di Fanconi E' una malattia genetica caratterizzata dalla variabile presenza di progressiva insufficienza del midollo osseo, malformazioni congenite e predisposizione allo sviluppo di... TAG: alterazioni anca alterazioni della mineralizzazione ossea alterazioni del metabolismo di glicemia-insulina alterazioni scheletriche anemia anemia aplastica anemia di fanconi anomalie apparato genitourinario anomalie cardiache anomalie della pigmentazione della pelle anomalie del tratto gastrointestinale anomalie endocrine anomalie renali anomalie vertebrali atresia delle coane compromissione della funzione midollare deb test deficit di ormone della crescita difetti avambraccio difetti della mano difetti del pollice fragilità cromosomica geni fanc insufficienza del midollo osseo insufficienza midollare genetica iperpigmentazione diffusa ipertelorismo ipogonadismo ipopigmentazione ipotiroidismo macchie caffè-latte malformazioni congenite microcefalia microftalmia micrognanzia mutazione fanca mutazione fancc mutazione fancg ospedale pediatrico bambino gesù plasia midollare di fanconi ritardo di crescita intrauterino scoliosi sindromi malformative test di fragilità cromosomica al diepossibutano CATEGORIE: cura - Pillola
Immunodeficienza comune variabile (CVID) L'immunodeficienza comune variabile è un gruppo eterogeneo di malattie caratterizzate da bassi livelli di anticorpi nel sangue. TAG: anemia anemia emolitica autoimmune anemie antidifterica antipneumococcica antitetanica autoimmunità bassi livelli di immunoglobuline bronchiettasie bronchite bronchite cronica ostruttiva broncodilatatori common variable immunodeficiency cvid danno polmonare cronico deficit di iga deficit di igg deficit di igm disturbi linfoproliferativi farmaci inalatori farmaci via inalatoria fisiokinesiterapia respiratoria gene taci iga igg igm immunodeficienza comune variabile immunoglobuline immunoglobuline umane infezioni infezioni gastrointestinali infezioni respiratorie infezioni ricorrenti ingrandimento linfonodi ingrossamento milza interstiziopatie linfoadenopatia generalizzata linfociti b linfociti t linfoma non hodgkin malattie autoimmuni ospedale pediatrico bambino gesù otite piastrinopenia piastrinopenie poliposi nasale polmonite porpora immune trombocitopenica sinusite sordità splenectomia splenomegalia steroidi taci tumori tumori malignilinfomi vaccino antidifterico vaccino antinfluenzale vaccino antipneumococco vaccino antitetanico vaccino antitetano CATEGORIE: cura - Pillola
Mielodisplasia (MDS), Sindromi mielodisplastiche Le sindromi mielodisplastiche (MDS) sono un gruppo di disordini delle cellule staminali emopoietiche, ovvero quelle che danno origine a ogni cellula del sangue. TAG: 5-azacitidina alterazioni cromosomiche analisi citogenetica anemia anemia di fanconi anemie refrattarie aspirato midollare autotrapianto di midollo osseo biopsia osteomidollare blasti cellule anormali cellule del sangue cellule displastiche cellule ematiche cellule immature cellule midollo osseo cellule staminali emopoietiche cellule tumorali chemioterapia citopenia citopenia refrattaria del bambino coagulazione cromosoma 7 deficit vitaminici difetti coagulazione del sangue emopoiesi globuli bianchi globuli rossi infezioni ingrossamento fegato ingrossamento linfonodi ingrossamento milza leucemia leucemia mieloide acuta leucemia mielo-monocitica giovanile leucopenia malattie congenite malattie genetiche mds megacariociti midollo osseo mielodisplasia neurofibromatosi di tipo i neutropenie congenite gravi pancitopenia piastrine piastrinopenia sanguinamenti siero antilinfocitario sindrome di down sindrome di shwachman-diamond sindromi mielodisplastiche terapia immunosoppressiva trapianto allogenico trapianto di midollo tumori del sangue CATEGORIE: cura - Pillola