La sindrome KBG è stata descritta per la prima volta nel 1975 in 7 pazienti appartenenti a 3 diverse famiglie, che presentavano associazione di bassa statura e lentezza nella...
CATEGORIE: cura - Pillola
Il diabete infantile causato da mutazioni genetiche è una forma meno conosciuta che costituisce tuttavia la seconda causa di diabete.
La Sindrome di Cohen è una rara condizione genetica caratterizzata dalla presenza di ipotonia, disabilità intellettiva, tendenza al sovrappeso, lineamenti facciali distintivi.
CATEGORIE: cura - Genetica Medica - Pillola
La sindrome di Treacher Collins (TCS), nota anche come sindrome di Franceschetti o disostosi mandibulo-facciale, è una malattia congenita causata da anomalie dello sviluppo dei...
Si tratta di una sindrome genetica rara, con una incidenza di circa 1/10.000 nati.
La sindrome di Beckwith Wiedeman è caratterizzata da eccessivo accrescimento e nei primi anni di vita da aumentato rischio di sviluppare alcuni tipi di tumore.
Anche le malattie che sono classicamente ritenute di natura acquisita, come ad esempio le malattie infettive, dipendono in larga misura, quanto a suscettibilità nelle loro...
![italiano [Beta]](http://www.ospedalebambinogesu.it/bambinoGesuTheme-theme/images/language/it_IT.png "italiano [Beta]")
![English [Beta]](http://www.ospedalebambinogesu.it/bambinoGesuTheme-theme/images/language/en_GB.png "English [Beta]")
