Search Results - ricerca - Ospedale Pediatrico Bambino Gesù

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Labiopalatoschisi e anomalie vascolari: un Open... Terza edizione dell'iniziativa per bambini e genitori con consulenze mediche gratuite, approfondimenti scientifici, confronto tra famiglie, associazioni, medici e infermieri TAG: labiopalatoschisi malattie vascolari open day ospedale bambino gesù CATEGORIE: Comunicato Stampa - Mostra in HOME - Mostra in PRESS ROOM - ospedale
Malformazioni cranio-facciali dei bambini: le... Labiopalatoschisi e craniostenosi, cosa sono e come gestirle. Le informazioni per i genitori sull’iter diagnostico e di cura TAG: craniostenosi labbro leporino labiopalatoschisi ospedale bambino gesù CATEGORIE: Comunicato Stampa - Mostra in HOME - Mostra in PRESS ROOM - ospedale
Chirurgia plastica e maxillo-facciale: rigenerare... Oltre 2000 interventi l'anno per il team polispecialistico che al Bambino Gesù opera sulle malformazioni cranio-facciali. Intervista al dottor Mario Zama TAG: chirurgia maxillo-facciale craniostenosi labbro leporino labiopalatoschisi microchirurgia CATEGORIE: Mostra in HOME - Mostra in INTERVISTE - Mostra in PRESS ROOM - ospedale
Labiopalatoschisi: allattamento e diagnosi prenatale Un bambino con labiopalatoschisi può avere difficoltà nel succhiare il latte materno nei primi anni di vita e assumere cibo più tardi. Per l’allattamento al seno è consigliabile... TAG: allattamento del bambino con labiopalatoschisi diagnosi prenatale labbro leporino labiopalatoschisi labioschisi palatoschisi test genetici CATEGORIE: cura - Pillola
Quando la vita ti regala un figlio speciale La testimonianza di Eleni, la mamma di Joshua, un bimbo nato in Nigeria con labiopalatoschisi bilaterale completa e adottato all’età di 3 mesi TAG: adozione labiopalatoschisi mamma adottiva mamma biologica ospedale bambino gesù storia mamma testimonianza CATEGORIE: cura - Mostra in HOME - Mostra in PRESS ROOM - Mostra in STORIE
Chirurgia Plastica e Maxillo-facciale L‛Unità Operativa Complessa di Chirurgia Plastica e Maxillofacciale si occupa della terapia chirurgica delle malformazioni congenite dell‛estremo cefalico. TAG: chirurgia maxillofacciale chirurgia plastica ipospadia labiopalatoschisi labioschisi mario zama ospedale pediatrico bambino gesù palatoschisi CATEGORIE: ospedale
Chirurgia cranio-maxillo-facciale Permette di correggere velocemente quasi tutte le anomalie di sviluppo e di limitare conseguentemente gli effetti negativi derivanti dalle problematiche estetico-funzionali... TAG: allungamento delle ossa degli arti inferiori craniofaciostenosi sindromiche cranio-maxillo-facciale craniostenosi non sindromiche distrazione osteogenetica fratture della faccia labiopalatoschisi malocclusioni secondarie ospedale bambino gesù CATEGORIE: cura - Pillola
Labiopalatoschisi Comunemente nota come "labbro leporino", si presenta con un'interruzione più o meno grande del labbro superiore, della gengiva e del palato TAG: gengiva labbro leporino labiopalatoschisi labioschisi malformazione della faccia ospedale bambino gesù palato palatoschisi CATEGORIE: cura
Acido folico L'acido folico è una vitamina del gruppo B presente in molti alimenti TAG: acido folico anencefalia assunzione periconcezionale cardiopatie congenite difetti del tubo neurale dtn folati gravidanza ictus infarto labiopalatoschisi ospedale pediatrico bambino gesù sindrome di down spina bifida tumori del colon tumori infantili vitamina b CATEGORIE: cura - Pillola
Sindrome di Treacher Collins La sindrome di Treacher Collins (TCS), nota anche come sindrome di Franceschetti o disostosi mandibulo-facciale, è una malattia congenita causata da anomalie dello sviluppo dei... TAG: ambliopia archi branchiali atresia coane coloboma cromosoma disostosi mandibulo-facciale gene geni ipoacusia ipoplasia ossa zigomatiche labiopalatoschisi microretrognazia orecchio esterno ospedale pediatrico bambino gesù padiglione auricolare padiglioni auricolari rima palpebrale sindrome di franceschetti sindrome di treacher collins stenosi coane strabismo CATEGORIE: cura - Genetica Medica - Pillola
Sindrome di Beckwith Wiedeman La sindrome di Beckwith Wiedeman è caratterizzata da eccessivo accrescimento e nei primi anni di vita da aumentato rischio di sviluppare alcuni tipi di tumore. TAG: alfa feto proteina alterazioni genetiche cordone ombelicale ecografia addominale epatoblastoma ernia ombelicale gene geni ipoglicemia labiopalatoschisi liquido amniotico macroglossia macrosomia malformazioni cardiache nefroblastoma onfalocele organi addominali ospedale pediatrico bambino gesù rene sangue sindrome di beckwith wiedeman tumori tumori embrionari vie urinarie zuccheri zuccheri nel sangue CATEGORIE: cura - Genetica Medica - Pillola
Sindrome di Goldenhar La Sindrome di Goldenhar è caratterizzata dalla coesistenza di tre sintomi principali: ridotto sviluppo della mascella e/o della mandibola con conseguente asimmetria facciale,... TAG: anomalie genitourinarie anotia apnea atresia auris bocca cardiopatia coloboma disturbo linguaggio ipoacusia trasmissiva ipoplasia ipoplasia mandibolare ipoplasia mascellare labiopalatoschisi malattia rara malformazioni cerebrali mandibola mascella microftalmia microtia occhio ospedale pediatrico bambino gesù scheletro sindrome di goldenhar CATEGORIE: cura - Genetica Medica - Pillola
Sindrome Cornelia de Lange La sindrome di Cornelia de Lange (CdL) è una condizione genetica complessa caratterizzata da numerose malformazioni. TAG: anomalie comportamentali anomalie degli arti anomalie degli arti superiori anomalie dei genitali anomalie oculari astigmatismo atrofia ottica autoaggressività bassa statura cdl coloboma del nervo ottico condizione genetica complessa criptorchidismo difficoltà di comunicazione disabilità intellettiva dismorfismi facciali disturbi dello spettro autistico ernia diaframmatica esofagite esofagiti espressività clinica variabile eterogeneità fenotipica eterogeneità genetica glaucoma hdac8 (xq13.1) irsutismo labiopalatoschisi malattia genetica malattia genetica rara malformazioni malformazioni apparato gastro-intestinale malformazioni apparato muscolo-scheletrico malrotazione intestinale microcefalia microcornea miopia mosaicismo somatico nipbl (5p13.2) nistagmo ospedale pediatrico bambino gesù rad21 (8q24.11) reflusso gastroesofageo ritardo dello sviluppo cognitivo ritardo dello sviluppo psicomotorio scarso accrescimento sindrome cornelia de lange smc1a (xp11.22) smc3 (10q25.2) sordità neurosensoriale stenosi dei dotti lacrimali stenosi del piloro strabismo CATEGORIE: cura - Pillola
Labiopalatoschisi E’ una malformazione che si presenta con un’interruzione (schisi), più o meno ampia, del labbro superiore, della gengiva e del palato, caratterizzata da una comunicazione... TAG: allattamento bocca centro per le malformazioni cranio-facciali cheilognatoschisi chirurgia plastica e maxillo-facciale cleft nurse comunicazione diretta naso-bocca crescita muscolo-scheletrica deglutizione degluttologo disfagista dotto naso-lacrimale eziologia multifattoriale fattori ambientali fattori genetici gengiva insufficienza velo-faringea interruzione gengiva interruzione labbro interruzione palato labbro labbro leporino labiopalatoschi bilaterale labiopalatoschisi labiopalatoschisi a salto labiopalatoschisi monolaterale labioschisi logopedia massiccio facciale miocheiloplastica secondo millard naso ospedale pediatrico bambino gesù otorinolaringoiatria palato palatoplastica anteriore con lembo di vomere palatoplastica posteriore secondo furlow palatoplastica posteriore secondo sommerlad palatoschisi palatoschisi isolata possibili alterazioni ortodontiche psicologia età evolutiva ricostruzione palato molle schisi team multidisciplinare CATEGORIE: cura - Pillola
Malattie genetiche Anche le malattie che sono classicamente ritenute di natura acquisita, come ad esempio le malattie infettive, dipendono in larga misura, quanto a suscettibilità nelle loro... TAG: alterazioni genetiche aneuploidie anomalie cromosomiche atrofia muscolare spinale autosomico dominante autosomico recessivo caratteristiche genetiche cardiopatie isolate celiachia componente ereditaria cromosoma cromosomi diabete difetti congeniti difetti del tubo neurale dismorfismi craniofacciali fattori ambientali fattori genetici fenilchetonuria fenomeno della penetranza incompleta fibrosi cistica gene genetica medica geni ipertensione ipertensione arteriosa labiopalatoschisi malattia di alzheimer malattie autosomiche dominanti malattie autosomiche recessive malattie causate da anomalie cromosomiche malattie congenite malattie ereditarie malattie genetiche malattie genetiche pediatriche malattie legate al cromosoma x malattie mendeliane malattie monogeniche malattie muscolari malattie neurodegenerative malattie rare malattie ultrarare malformazioni mosaicismo germinale mutazioni genetiche mutazioni geniche neurofibromatosi di tipo 1 next generation sequencing ospedale pediatrico bambino gesù patologie multifattoriali sindrome charge sindrome di ehlers danlos sindrome di marfan sindrome di noonan sindromi da delezioni di porzioni dei cromosomi sindromi da duplicazioni di porzioni dei cromosomi suscettibilità genetica talassemia CATEGORIE: cura - Pillola