• Labiopalatoschisi, un Open Day per pazienti e...

    Visite, consulenze, approfondimenti nella giornata promossa dall'associazione BA.BI.S. Onlus e dal Centro per le Malformazioni Craniofacciali dell'Ospedale

    TAG: labioplatoschisi malformazioni ospedale bambino gesù

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  • Workshop internazionale Endoscopia digestiva

    Dall’8 all’11 settembre all’Università Urbaniana di Roma con i massimi esperti mondiali. In collaborazione con Policlinico Gemelli e Boston Children’s Hospital.

    TAG: boston children 19s hospital chirurgia endoscopica digestiva corpi estranei ingeriti malformazioni ospedale bambino gesù policlinico agostino gemelli

    CATEGORIE: Mostra in PRESS ROOM - pro_sana

  • Congiuntivo-dacriocistorinostomia

    Consiste nel restringimento completo o nella sezione post traumatica di uno o di entrambi i puntini lacrimali, oppure di uno o di entrambi i canalicoli lacrimali, o della...

    TAG: causticazioni cdcr colliri discromie ecchimosi palpebrali epifora epistassi herpes infezioni batteriche infezioni virale irritazioni palpebra malformazioni malformazioni occhio nebulizzatori oculistica oculistica pediatrica ospedale pediatrico bambino gesù reazioni avverse farmaci tampone nasale tracoma traumi palpebre ustioni vasocostrittore naso vasocostrittori occhio

    CATEGORIE: cura - Pillola - Trattamenti

  • Sindrome Cornelia de Lange

    La sindrome di Cornelia de Lange (CdL) è una condizione genetica complessa caratterizzata da numerose malformazioni.

    TAG: anomalie comportamentali anomalie degli arti anomalie degli arti superiori anomalie dei genitali anomalie oculari astigmatismo atrofia ottica autoaggressività bassa statura cdl coloboma del nervo ottico condizione genetica complessa criptorchidismo difficoltà di comunicazione disabilità intellettiva dismorfismi facciali disturbi dello spettro autistico ernia diaframmatica esofagite esofagiti espressività clinica variabile eterogeneità fenotipica eterogeneità genetica glaucoma hdac8 (xq13.1) irsutismo labiopalatoschisi malattia genetica malattia genetica rara malformazioni malformazioni apparato gastro-intestinale malformazioni apparato muscolo-scheletrico malrotazione intestinale microcefalia microcornea miopia mosaicismo somatico nipbl (5p13.2) nistagmo ospedale pediatrico bambino gesù rad21 (8q24.11) reflusso gastroesofageo ritardo dello sviluppo cognitivo ritardo dello sviluppo psicomotorio scarso accrescimento sindrome cornelia de lange smc1a (xp11.22) smc3 (10q25.2) sordità neurosensoriale stenosi dei dotti lacrimali stenosi del piloro strabismo

    CATEGORIE: cura - Pillola

  • Malattie genetiche

    Anche le malattie che sono classicamente ritenute di natura acquisita, come ad esempio le malattie infettive, dipendono in larga misura, quanto a suscettibilità nelle loro...

    TAG: alterazioni genetiche aneuploidie anomalie cromosomiche atrofia muscolare spinale autosomico dominante autosomico recessivo caratteristiche genetiche cardiopatie isolate celiachia componente ereditaria cromosoma cromosomi diabete difetti congeniti difetti del tubo neurale dismorfismi craniofacciali fattori ambientali fattori genetici fenilchetonuria fenomeno della penetranza incompleta fibrosi cistica gene genetica medica geni ipertensione ipertensione arteriosa labiopalatoschisi malattia di alzheimer malattie autosomiche dominanti malattie autosomiche recessive malattie causate da anomalie cromosomiche malattie congenite malattie ereditarie malattie genetiche malattie genetiche pediatriche malattie legate al cromosoma x malattie mendeliane malattie monogeniche malattie muscolari malattie neurodegenerative malattie rare malattie ultrarare malformazioni mosaicismo germinale mutazioni genetiche mutazioni geniche neurofibromatosi di tipo 1 next generation sequencing ospedale pediatrico bambino gesù patologie multifattoriali sindrome charge sindrome di ehlers danlos sindrome di marfan sindrome di noonan sindromi da delezioni di porzioni dei cromosomi sindromi da duplicazioni di porzioni dei cromosomi suscettibilità genetica talassemia

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