Search Results - ricerca - Ospedale Pediatrico Bambino Gesù



Sindrome dell’X Fragile Può manifestarsi con iperattività, l’impulsività, i problemi di concentrazione, agitazione e disattenzione. Molti bambini possono avere anche difficoltà nell'interazione sociale TAG: genetica medica malattie rare sindrome di martin bell sindrome x fragile CATEGORIE: cura - Pillola
Outpatient Clinic - Rare Diseases The Outpatient Clinic provides multidisciplinary consults that require prolonged clinical observation or a wide range of clinical and instrumental tests that cannot be performed... TAG: andrea bartuli genetica medica malattie rare orphanet italia ospedale pediatrico bambino gesù CATEGORIE: ospedale
Lezioni di genetica: al Bambino Gesù un'aula... Undici lezioni tenute dal prof. Bruno Dallapiccola, Direttore Scientifico del Bambino Gesù, incentrate sulla genetica. TAG: bruno dallapiccola genetica genetica medica CATEGORIE: Comunicato Stampa - innovaricerca - Mostra in PRESS ROOM - Mostra in RICERCA - ospedale
Sindrome di Pallister-Killian La sindrome di Pallister-Killian è una malattia rara causata da un'anomalia dei cromosomi e presente fin dalla nascita. È stata descritta indipendentemente da Pallister nel 1977... TAG: genetica medica malattie croniche sindrome pallister-killian CATEGORIE: cura - Pillola
Laboratorio di Genetica Medica Il laboratorio di Genetica Molecolare si occupa della diagnosi genetica delle malattie rare. TAG: genetica medica laboratorio analisi ospedale pediatrico bambino gesù CATEGORIE: ospedale
Malattie rare, le principali difficoltà nella... I progressi scientifici hanno portato anche all'aumento delle diagnosi di queste patologie che, per le loro caratteristiche, rappresentano un'emergenza sanitaria e sociale TAG: ern ern ithaca genetica medica malattie rare CATEGORIE: cura - Pillola
La medicina del futuro La medicina di precisione risponde alla necessità di diagnosticare e trattare condizioni che, seppur appartenenti alla stessa classificazione di patologia, sono di natura... TAG: biblioteca ospedale bambino gesù genetica medica medicina personalizzata news biblioteca ospedale bambino gesù CATEGORIE: innovaricerca - Mostra in PRESS ROOM - News Biblioteca
Sindrome di Gorham-Stout La sindrome di Gorham-Stout, conosciuta anche come malattia dell'osso fantasma, malattia dell'osso che scompare o osteolisi massiva idiopatica, è una malattia rara (circa 200... TAG: chilo chilotorace debolezza muscolare deformità dolore cronico dolore osseo fratture spontanee genetica genetica medica infezione pareti ossee liquido nella pleura malattia osso che scompare malattia osso fantasma malattie genetiche malattie genetiche rare malattie rare mancata funzionalità meningite midollo osseo ospedale pediatrico bambino gesù osso fantasma malattia osteolisi osteolisi massiva idiopatica osteomielite paralisi riassorbimento osso sindrome di gorham-stout tessuto fibroso tumefazione vasi linfatici CATEGORIE: cura - Pillola
Malattie genetiche Anche le malattie che sono classicamente ritenute di natura acquisita, come ad esempio le malattie infettive, dipendono in larga misura, quanto a suscettibilità nelle loro... TAG: alterazioni genetiche aneuploidie anomalie cromosomiche atrofia muscolare spinale autosomico dominante autosomico recessivo caratteristiche genetiche cardiopatie isolate celiachia componente ereditaria cromosoma cromosomi diabete difetti congeniti difetti del tubo neurale dismorfismi craniofacciali fattori ambientali fattori genetici fenilchetonuria fenomeno della penetranza incompleta fibrosi cistica gene genetica medica geni ipertensione ipertensione arteriosa labiopalatoschisi malattia di alzheimer malattie autosomiche dominanti malattie autosomiche recessive malattie causate da anomalie cromosomiche malattie congenite malattie ereditarie malattie genetiche malattie genetiche pediatriche malattie legate al cromosoma x malattie mendeliane malattie monogeniche malattie muscolari malattie neurodegenerative malattie rare malattie ultrarare malformazioni mosaicismo germinale mutazioni genetiche mutazioni geniche neurofibromatosi di tipo 1 next generation sequencing ospedale pediatrico bambino gesù patologie multifattoriali sindrome charge sindrome di ehlers danlos sindrome di marfan sindrome di noonan suscettibilità genetica talassemia CATEGORIE: cura - Pillola

Showing 1 - 9.