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Cosa significa sostenere la ricerca sui tumori pediatrici
Il professor Franco Locatelli: “Donare per supportare degli studi clinici oncoematologici vuol dire garantire terapie mirate a un numero sempre maggiore di bambini e ragazzi”
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Nuova strategia chirurgica integrata per rimuovere un complesso neuroblastoma
Il tumore si era esteso fino a sfiorare uno dei nervi della colonna vertebrale. Simulazioni virtuali, accesso dalla schiena e monitoraggio neurofisiologico hanno reso possibile un intervento sicuro
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Batterie a bottone: in tre mesi 6 ricoveri al Bambino Gesù per gravi lesioni all'esofago, il triplo del 2025
L'ingestione può non dare sintomi immediati. Gli specialisti: «In caso di sospetto non bisogna attendere, ma recarsi subito al Pronto Soccorso
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Trapianto di cornea ad altissimo rischio: intervento riuscito grazie a una task force di 6 specialità
Procedura salvavista per un ventenne con una rara malattia metabolica, già trapiantato di fegato e affetto da una grave cardiomiopatia. 18 ore di preparazione per gestire ogni scenario
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Asportata cisti ovarica gigante in una paziente di 16 anni
Del peso di 7 chili, occupava quasi interamente l'addome. L'intervento è stato realizzato con un'innovativa tecnica ibrida tra chirurgia tradizionale e mininvasiva
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20mila traumi pediatrici ogni anno. Oltre 8mila sono fratture
In estate cambiano le dinamiche degli incidenti: aumentano attività e sport all'aperto e gli spostamenti su due ruote. I consigli per proteggere bambini e ragazzi
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Cellule Natural Killer modificate geneticamente per superare le difese dei tumori
Dimostrata in sistemi sperimentali preclinici l'efficacia di cellule immunitarie multifunzionali in grado di aggirare le difese dei tumori e di potenziare la risposta antitumorale
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Al via un nuovo studio clinico di terapia genica per pazienti con beta-talassemia trasfusione-dipendente
Fondazione Telethon e IRCCS Ospedale San Raffaele di Milano, sponsor della sperimentazione, insieme all'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù avviano uno studio multicentrico basato su un protocollo ottimizzato di terapia genica messo a punto dall'Istituto SR-Tiget
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Scoperta una nuova malattia genetica del neurosviluppo
Identificato il ruolo del gene GIT1 in una rara sindrome caratterizzata da microcefalia, grave disabilità intellettiva e alterazioni della crescita. Lo studio di IRCCS Oasi di Troina, Università di Catania e Bambino Gesù pubblicato su Brain
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