Il Centro offre percorsi diagnostici-terapeutici specifici ai bambini e ragazzi (da 0 a 18 anni) con Canalopatie (accertate o sospette), un gruppo di malattie rare cardiache. Si tratta di aritmie geneticamente determinate e a rischio di morte improvvisa. Fra quelle principalmente diffuse ci sono: la Sindrome del Qt lungo (LQTS), la Sindrome del QT corto (La Sindrome del Qt corto), la Tachicardia ventricolare polimorfa catecolaminergica (CPVT) e la Sindrome di Brugada (BRS).

Il centro rientra nel progetto della Rete Europea dei centri di cura delle patologie cardiache rare (ERN Guard-Heart). Inoltre ha ottenuto dalla Regione Lazio il riconoscimento di Centro di riferimento regionale per i PDTA (Percorsi Diagnostico Terapeutici Assistenziali) dedicati ai pazienti pediatrici.

Nel dettaglio, Il centro assicura ai pazienti che soffrono di queste malattie cardiache rare la possibilità di: prevenire gli eventi aritmici maligni, essere inseriti in un corretto percorso di follow-up, poter beneficiare di nuove strategie di trattamento. 

Il percorso diagnostico prevede la valutazione clinica e l'anamnesi personale e familiare del paziente, in base al tipo di Canalopatia (sospetta o accertata). È possibile effettuare le seguenti prestazioni: 

• Analisi del sangue (ormoni, valori del potassio e magnesio)
• Monitoraggio ECG dinamico secondo Holter 
• Test da sforzo 
• Ecocardiogramma color Doppler 
• Consulenza cardiogenetica e  test genetici Risonanza Magnetica Cardiaca (RMNc) 
• Studio elettrofisiologico 
• Test alla flecainide o all'Ajmalina 
• Ablazione transcatetere 
• Impianto di device sottocutanei (ILR, pacemaker e/o ICD - endocavitari/epicardici/sottocutanei)