Patologie correlate al gene della Fibrosi Cistica (patologie CFTR-correlate)

Sono causate da un'alterazione del gene CFTR e non soddisfano i criteri diagnostici della Fibrosi Cistica. I sintomi spesso compaiono in età adolescenziale o adulta
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04 giugno 2020

CHE COSA SONO
Sono malattie mono-organo (colpiscono un solo organo), causate da una alterazione del gene CFTR, che non soddisfano i criteri diagnostici della Fibrosi Cistica (FC).

QUALI SONO LE CAUSE
Le malattie CFTR-correlate riconoscono una causa genetica e sono dovute alla presenza di almeno una mutazione o variante del gene CFTR.

COME SI MANIFESTANO
Le malattie CFTR-correlate sono: 

- Agenesia congenita bilaterale dei vasi deferenti (CBAVD), piccoli condotti che portano gli spermatozoi dal testicolo alla vescicola seminale dove gli spermatozoi si uniscono agli altri componenti del liquido seminale o sperma;
Bronchiettasie diffuse;
Pancreatiti ricorrenti

sintomi corrispondenti sono pertanto rappresentati da: infertilità, infezioni respiratorie ricorrenti o dolori addominali associati alla presenza di segni di laboratorio e radiologici di pancreatite. Tali sintomi spesso compaiono in età adolescenziale o adulta.

COME SI FA LA DIAGNOSI
In presenza di agenesia congenita bilaerale dei vasi deferenti (CBAVD), bronchiettasie e pancreatiti ricorrenti è necessario escludere la presenza della malattia Fibrosi Cistica.
La diagnosi di malattia CFTR-correlata viene posta quando i criteri diagnostici per la Fibrosi Cistica non sono soddisfatti (cloro al test del sudore <60 mmol, assenza di mutazioni causanti malattia su entrambi gli alleli del gene CFTR, test funzionali della proteina codificata dal gene anomalo normali o equivoci) e il test genetico evidenzia non più di una mutazione causante malattia Fibrosi Cistica, o la presenza di una o due varianti non causali, o di significato clinico incerto.

COME SI CURANO
L'infertilità non può essere curata per l'assenza anatomica dei vasi deferenti: è comunque possibile avere dei figli con l'utilizzo di tecniche di fecondazione assistita presso centri specialistici.
Le bronchiettasie rappresentano l'esito di infezioni respiratorie ricorrenti e del ristagno delle secrezioni bronchiali. La cura si basa sulla disostruzione bronchiale con la fisioterapia respiratoria per mantenere pulite le vie aeree, e sulle cure in caso di riacutizzazioni infettive con la somministrazione di antibiotici mirati ai germi identificati nelle colture delle secrezioni bronchiali.
Il trattamento della pancreatite spesso si giova di un breve periodo di digiuno (24 ore) mantenendo comunque una buona idratazione con liquidi come acqua e tè. A volte può essere necessaria l'ospedalizzazione per trattamenti più invasivi (fluidoterapia per via venosa, somministrazione di antiacidi o inibitori della secrezione enzimatica pancreatica) ed eventuali esami radiologici come ecografia e TC.
In alcuni casi può essere indicata l'esecuzione di procedure come la colangiopancreatografia retrograda per via endoscopica (CPRE) per il trattamento dell'ostruzione delle vie bilio-pancreatiche a causa della formazione di calcoli o precipitati proteici che rallentano ed ostacolano il flusso del secreto pancreatico.  

COME SI PREVENGONO
Essendo malattie genetiche non è possibile prevenirle. È importante una diagnosi precoce per mettere in atto le misure utili ad evitare l'evoluzione del danno d'organo: nel caso delle bronchiettasie la fisioterapia respiratoria, l'attività sportiva costante ed il controllo delle infezioni respiratorie rallentano la progressione del danno polmonare.
Nelle pancreatiti ricorrenti è importante mantenere comportamenti adeguati quali una buona idratazione, assumere pasti piccoli e frequenti, evitare alcolici e fumo di sigaretta, al fine di ridurre il rischio di nuovi episodi acuti. 

QUAL È LA PROGNOSI
Le malattie CFTR-correlate hanno complessivamente una prognosi benigna, salvo la possibile comparsa di complicanze negli organi coinvolti.
Nel caso delle bronchiettasie il rischio è quello di sviluppare negli anni una progressione del danno polmonare e la comparsa di insufficienza respiratoria. La storia familiare e la diagnosi precoce permettono di intraprendere tempestivamente le cure necessarie.
Nelle pancreatiti il rischio di un coinvolgimento sistemico durante un episodio acuto non è comune ma possibile. A lungo termine i rischi maggiori sono correlati alla involuzione della funzione pancreatica: insufficienza pancreatica esocrina e diabete.
In rari casi l'infiammazione cronica sembra poter condurre allo sviluppo di un tumore pancreatico. Attualmente i pazienti con patologie CFTR-correlate sono seguiti regolarmente presso i centri di cura Fibrosi Cistica per il corretto inquadramento diagnostico e terapeutico. 

 


a cura di: Federico Alghisi
Unità Operativa di Fibrosi Cistica
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