Attenzione, avviso chiuso. Non è più possibile inviare candidature.
Avviso di selezione delle seguenti figure professionali:
1 collaboratore di ricerca – genomica funzionale
1 ricercatore – genomica
1 ricercatore – bioinformatica
1 collaboratore di ricerca – genetica molecolare
con contratto di collaborazione coordinata e continuativa, presso l’IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù per l’attuazione del progetto di ricerca di cui è Responsabile il dott. Marco Tartaglia dal titolo “A Collaborative Network for Advancing Research on Rare Tumors in Neurofibromatosis Type 1 and RASopathies (NET-RareT), PNRR-TR1-2023-12377161 Codice CUP: E83C24000660006 nell’ambito del piano nazionale di ripresa e resilienza (PNRR)
Descrizione sintetica del Progetto
Neurofibromatosis Type 1 (NF1) and RASopathies (RS) are rare cancer prone developmental disorders affecting the RASMAPK signaling cascade. The spectrum of observed neoplastic lesions, including otherwise rare tumors, is wide, involving distinct organs and including both childhood and adult-onset neoplasms. Notably, for specific subtypes, a significant portion arises in patients affected by NF1 or RS, as for malignant peripheral nerve sheath tumors that in at least 50% of cases occur in the context of NF1, thus highlighting the relevance of the RAS-MAPK pathway in driving tumorigenesis. A major challenge in the clinical management of rare tumors associated with these conditions is the prompt diagnosis and patient stratification. Moreover, variant pathogenicity interpretation and absence of genotype-phenotype correlations, able to predict tumor localization and onset remain major issues. The primary objective of NET-RareT is to foster collaboration among researchers, clinicians, and patient advocacy groups, facilitating the exchange of knowledge, resources, and expertise. By bringing together multidisciplinary experts and collecting data from various institutions, NET-RareT aims to overcome the challenges posed by the rarity and complexity of these tumors, thereby advancing the development of effective diagnostic methods, treatments, and management strategies.
Profili ricercati: (4)
1 collaboratore di ricerca – genomica funzionale
Attività: Attività di supporto alla gestione dei sistemi di acquacoltura del modello in vivo (D. rerio) e di attività di supporto alla sperimentazione nell’ambito della genomica funzionale impiegando il modello D. rerio. In particolare, l’attività verterà su procedure di analisi per immunofluorescenza, microscopia widefield e in campo chiaro, analisi morfometriche; ibridazione in situ. Si prevede anche l’affiancamento di ricercatori seniors in attività sperimentali dirette alla generazione di costrutti per l’espressione di varianti potenzialmente patogenetiche causative di sindromi dello sviluppo e tumori rari da iperattivazione di ERK e fenotipizzazione di modelli in vivo generati.
Tipologia del contratto: contratto di collaborazione coordinata e continuativa
Durata del contratto: 6 mesi
Sito di lavoro: Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Viale di S. Paolo – Roma
Assegnazione: Laboratori di Ricerca
Requisiti di ammissione
- Laurea Magistrale (Scienze Biologiche, Genetica e Biologia Molecolare, Biotecnologie Mediche o equipollenti)
- Iscrizione Albo Professionale
Precedenti esperienze professionali
- Comprovata esperienza post-laurea >12 mesi nell’ambito di attività di supporto ad attività di ricerca con impiego di modello D. rerio. In particolare, esperienza teorica e pratica delle seguenti metodiche/tecnologie: principali metodiche di biologia molecolare (generazione e screening di costrutti plasmidici e mRNA sintetici per sovra-espressione specie-specifici per il modello D. rerio); metodiche di biochimica su tessuto intero (western blot, immunoistochimica e ibridazione in situ); tecniche di microscopia widefield e fenotipizzazione in vivo. Si richiede formazione certificata nelle procedure di acquacoltura e utilizzo di sistemi modello acquatici (funzioni a, c, d) secondo il Decreto 5 ago 2021.
- Conoscenza della lingua inglese: Richiesto livello intermedio (capacità di lettura di articoli scientifici).
Requisiti aggiuntivi
- Conoscenza di base nell’utilizzo di strumenti informatici di base (software “Fiji”, “Imaris”, “Graphpad”) per analisi quantitative di esperimenti in vivo di microscopia;
- gestione e analisi dati;
- conoscenze del pacchetto adobe per generazione di figure scientifiche.
- conoscenza e applicazione delle procedure di qualità dei laboratori UNI EN ISO 9001:2015.
1 ricercatore – genomica
Attività: Analisi genomiche (generazione, interpretazione e validazione di dati genomici); analisi di modelli di ereditarietà complessa (digenica e/o oligogenica); generazione e analisi dei profili di metilazione genomici. Le analisi genomiche riguarderanno sequenziamento massivo parallelo (pannelli genici, sequenziamento dell’esoma, sequenziamento del genoma, analisi di riarrangiamenti genomici strutturali). Le analisi dei profili di metilazione verteranno su uso microarray EPIC e sequenziamento con tecnologia ONT.
Tipologia del contratto: contratto di collaborazione coordinata e continuativa
Durata del contratto: 6 mesi
Sito di lavoro: Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Viale di S. Paolo – Roma
Assegnazione: Laboratori di Ricerca
Requisiti di ammissione
- Laurea Magistrale (Scienze Biologiche, Genetica e Biologia Molecolare, Biotecnologie Mediche o equipollenti)
- Iscrizione Albo Professionale
Precedenti esperienze professionali
- Comprovata esperienza post-laurea di almeno tre anni nell’ambito di attività di ricerca volta allo studio delle basi genomiche di malattia. In particolare, esperienza teorica e pratica delle seguenti metodiche/tecnologie: sequenziamento massivo parallelo; conoscenza del workflow di interpretazione e validazione di varianti genomiche e di riarrangiamenti strutturali; conoscenza delle principali metodiche di biologia molecolare (purificazione DNA/RNA da tessuti, amplificazione in vitro via PCR e clonaggio, purificazione prodotti PCR, sequenziamento Sanger, real-time PCR qualitativa/quantitativa, metodiche di retrotrascrizione, analisi di restrizione); conoscenza delle principali tecniche genomiche per l’analisi della metilazione del DNA (array, sequenziamo massivo parallelo di terza generazione).
- Conoscenza della lingua inglese: Richiesto livello intermedio (capacità di lettura di articoli scientifici).
Requisiti aggiuntivi
- Capacità di utilizzo di strumenti bioinformatici per l’analisi e l’interpretazione dei dati genomici; attività di ricerca documentata da produzione scientifica.
- Conoscenza strumenti di gestione di flussi di lavoro (EasyTrack, DNAlab, Micronet).
- Conoscenza e applicazione delle procedure di qualità dei laboratori UNI EN ISO 9001:2015.
1 ricercatore – bioinformatica
Attività: Analisi bioinformatiche di dati multi-omici (microarray e sequenziamento massivo parallelo di seconda e terza generazione, a sequenza corta e lunga); sviluppo di workflow analitici e pipeline bioinformatiche per l’analisi, l’integrazione e l’interpretazione funzionale dati genomici; analisi dei profili di metilazione del DNA; sviluppo di metodi di classificazione automatica di dati genomici e diagnosi di pazienti bastati su algoritmi ad apprendimento automatico
Tipologia del contratto: contratto di collaborazione coordinata e continuativa
Durata del contratto: 6 mesi
Sito di lavoro: Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Viale di S. Paolo – Roma
Assegnazione: Laboratori di Ricerca
Requisiti di ammissione
- Laurea Magistrale in Bioinformatica oppure Scienze biologiche, Genetica e Biologia Molecolare, Biotecnologie o equipollenti (in questo caso occorre l'iscrizione all'albo professionale)
Precedenti esperienze professionali
- Comprovata esperienza post-laurea di almeno tre anni nell’ambito di attività di ricerca bioinformatica applicata alla genomica umana. In particolare, esperienza teorica e pratica delle seguenti metodiche/tecnologie: principali metodiche di data mining dei dati molecolari biomedici ottenuti da approcci omici (microarray, DNA-seq, RNA-seq, profiling genomico di metilazione DNA). Esperienza di lavoro in ambiente HPC e Cloud, conoscenza approfondita linguaggi e ambienti di programmazione (R, Python, bash).
- Conoscenza della lingua inglese: Richiesto livello intermedio (capacità di lettura di articoli scientifici).
Requisiti aggiuntivi
- Conoscenza strumenti di gestione di flussi di lavoro (Nextflow, Snakemake) e di containerizzazione (Docker, Singularity).
1 collaboratore di ricerca – genetica molecolare
Attività: Supporto alle attività sperimentali relative alle analisi genomiche (generazione, interpretazione e validazione di dati genomici). Le analisi genomiche riguarderanno sequenziamento massivo parallelo (pannelli genici, sequenziamento dell’esoma, sequenziamento del genoma) e analisi di validazione e co-segregazione mediante sequenziamento Sanger.
Tipologia del contratto: contratto di collaborazione coordinata e continuativa
Durata del contratto: 6 mesi
Sito di lavoro: Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Viale di S. Paolo – Roma
Assegnazione: Laboratori di Ricerca
Requisiti di ammissione
- Laurea Magistrale (Scienze biologiche, Bioinformatica, Genetica e Biologia Molecolare, Biotecnologie o equipollenti).
- Iscrizione albo Professionale
Precedenti esperienze professionali:
- Comprovata esperienza post-laurea di almeno due anni nell’ambito di attività di ricerca in genomica umana. In particolare, esperienza teorica e pratica delle seguenti metodiche/tecnologie di biologia molecolare (purificazione DNA/RNA da tessuti, amplificazione in vitro via PCR e clonaggio, purificazione prodotti PCR, sequenziamento Sanger, realtime PCR qualitativa/quantitativa, metodiche di retrotrascrizione, analisi di restrizione). Conoscenza del workflow di interpretazione e validazione di varianti genomiche. Conoscenza e applicazione delle procedure di qualità dei laboratori UNI EN ISO 9001:2015. •
- Conoscenza della lingua inglese: Richiesto livello intermedio (capacità di lettura di articoli scientifici).
Requisiti aggiuntivi
- Conoscenza strumenti di gestione di flussi di lavoro (EasyTrack, DNAlab, Micronet).
Dichiarazioni
All’atto dell’invio della propria candidatura, la candidata o il candidato dichiara sotto la propria personale responsabilità, con dichiarazioni sostitutive di certificazione e dell’atto di notorietà, ai sensi degli artt. 46 e 47 del DPR 28 dicembre 2000 n. 445, sottoscritte con firma autografa leggibile:
- cognome e nome, data e luogo di nascita;
- residenza e codice fiscale;
- cittadinanza;
- se cittadine o cittadini stranieri, di godere dei diritti civili e politici nello Stato di appartenenza o di provenienza (ad eccezione delle candidature provenienti da titolari dello status di rifugiato ovvero dello status di protezione sussidiaria);
- di non aver riportato condanne penali e di non avere procedimenti penali pendenti a proprio carico;
- titolo di studio posseduto, con l’indicazione della dicitura completa riportata sul titolo di studio, la data di conseguimento e l’Istituzione che lo ha rilasciato;
- di possedere i requisiti indicati nel bando;
- di non trovarsi in alcuna delle cause di incompatibilità richiamate dall’art. 53 del D.lgs. n. 165/2001 e successive modifiche;
- indirizzo di posta elettronica ordinaria;
- recapito telefonico.
Documenti
All’atto dell’invio della propria candidatura, la candidata o il candidato invia:
- curriculum vitae et studiorum, inserendo tutte le informazioni sia di tipo sostanziale sia formale relative ai titoli che si intende sottoporre alla valutazione della Commissione esaminatrice (Cognome_Nome_CV);
- documento di identità con firma leggibile in corso di validità (Cognome_Nome_Documento di identità);
- modulo concernente l’informativa sul trattamento dei dati personali ai sensi del Regolamento (UE) n. 2016/679, sottoscritto con firma autografa leggibile e allegato, oppure firmato digitalmente (Cognome_Nome_Informativa sul trattamento dei dati personali);
- dichiarazioni sostitutive di certificazione di cui al punto che precede (Cognome_Nome_Dichiarazione sostitutiva di certificazione).
- per le lauree e i dottorati conseguiti all’estero è richiesto il riconoscimento accademico (equipollenza) rilasciato da un Ateneo italiano secondo quanto previsto dagli articoli 2 e 3 legge n. 148/2002 (Ratifica ed esecuzione della Convenzione sul riconoscimento dei titoli di studio relativi all'insegnamento superiore nella Regione europea).
I file dovranno essere inviati in formato pdf e nominati come indicato tra parentesi.
Le candidature possono essere inviate all'indirizzo mail gestionedelpersonale@opbg.net menzionando nell'oggetto "Avviso di selezione n. 39 PNRR" specificando il profilo.
SARANNO PRESE IN CONSIDERAZIONE SOLO LE CANDIDATURE COMPLETE DI TUTTA LA DOCUMENTAZIONE.
Trattamento dei dati personali
Ai sensi e per gli effetti dell’Articolo 13 del Regolamento (UE) 2016/679 del Parlamento Europeo e del Consiglio del 27 aprile 2016 (“Regolamento UE” o “RGPD”), relativo alla protezione delle persone fisiche con riguardo al trattamento dei dati personali, nonché alla libera circolazione di tali dati, l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù garantisce la tutela delle informazioni fornite dal candidato: i dati personali saranno trattati solo per le finalità connesse e strumentali alla Selezione, nel rispetto delle disposizioni vigenti.
Clicca qui pe rleggere l’informativa
Finanziato dall'Unione europea Next Generation EU PNRR M6C2 - Investimento 2.1 nell’ambito del Bando PNRR 2023 del Ministero della Salute “Avviso pubblico per la presentazione e selezione di progetti di ricerca da finanziare nell’ambito del PNRR sulle seguenti tematiche: 1. Proof of concept (PoC), 2. Tumori Rari (TR), 3. Malattie Rare (MR), 4. Malattie Croniche non Trasmissibili (MCnT) ad alto impatto sui sistemi sanitari e socioassistenziali: a. Innovazione in campo diagnostico b. Innovazione in campo terapeutico 5. Malattie Croniche non Trasmissibili MCnT) ad alto impatto sui sistemi sanitari e socioassistenziali: a. Fattori di rischio e prevenzione b. Eziopatogenesi e meccanismi di malattia”.