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  • Sindrome di Cohen

    La Sindrome di Cohen è una rara condizione genetica caratterizzata dalla presenza di ipotonia, disabilità intellettiva, tendenza al sovrappeso, lineamenti facciali distintivi.

    TAG: autosomica recessiva bassa statura diagnosi prenatale disabilità intellettiva distrofia renitinica fisiochinesiterapia gene geni infezioni ipermobilità articolare ipotonia lineamenti facciali distintivi logopedia miopia mutazione genetica neutrofili ospedale pediatrico bambini gesù peso peso corporeo sovrappeso

    CATEGORIE: cura - Genetica Medica - Pillola

  • Neutropenia autoimmune primitiva del bambino (AIN)

    La neutropenia autoimmune primitiva (AIN dall’inglese AutoImmune Neutropenia) è una delle forme più frequenti di neutropenia in età pediatrica

    TAG: anticorpi autoimmunizzazione bambino fattore di crescita glicoproteina globuli bianchi leucopenia linfopenia meningite moniciti neutrofili neutropenia neutropenia autoimmune ospedale pediatrico bambino gesù piastrinopenia polmonite splenomegalia terapia antibiotica

    CATEGORIE: cura - Immunoinfettivologia - Pillola

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