A- A A+ Area Riservata
italiano [Beta] English [Beta]
Accedi
Centralino 06.6859.1 Prenotazioni Telefoniche 06.6818.1
MENU PRINCIPALE
  • Area Riservata
  • L'Ospedale
  • ricerca & innovazione
  • professionisti e formazione
  • Il Bambino
  • malattie rare
  • Storie & Notizie
  • L'ospedale

    L'ospedale

    • Chi Siamo
    • La nostra Storia
    • Attività Internazionali
    • Accreditamenti e Certificazioni
    Organizzazione
    • Governance
    • Struttura Organizzativa
    • Direzione Sanitaria
    • Comitato Etico
    • Codice Etico
    • Bandi e Avvisi
    Informazioni Utili
    • Contatti
    • Le sedi OPBG
    • Prenotazioni e visite
    • Accoglienza
    • Bilancio Sociale
    • Privacy
    Servizi On Line
    • L'Ospedale Digitale
    • Prenotazioni Online
    • Prenotazioni LAPI
    • Pagamenti Online
    • Disdici la visita

  • Ricerca & Innovazione

    Ricerca & Innovazione

    • Direzione Scientifica
    • Att. Sanitaria e Scientifica
    • Biblioteca medica
    Irccs
    • Progetti di ricerca
    • Research Fellowship
    • Sperimentazioni
    Strutture di ricerca
    • Laboratori di ricerca
    • Biobanca
    Sostieni la ricerca
    • 5 x 1000

  • Professionisti e Formazione

    Professionisti e Formazione

    • Scuola di Pediatria
    • Lauree infermieristiche
    Corsi e Convegni
    • Piattaforma ECM
    • Piattaforma FAD
    Opportunità di Ricerca

  • Il Bambino

    Istituto per la Salute

    • L'Istituto
    • La Redazione
    • Il Magazine
    • La Newsletter
    • Video Tutorial
    Pillole di Pediatria
    • Malattie dalla A alla Z
    • Salute dalla A alla Z
    • Medicine dalla A alla Z
    • Malattie Rare dalla A alla Z
    • Malattie Tropicali
    • Esami di Laboratorio
    • Nuovo Coronavirus
    Il Bambino
    • Da 0 a 30 giorni
    • Da 1 a 3 mesi
    • Da 4 a 7 mesi
    • Da 8 a 12 mesi
    • Vaccinazioni
    • Alimentazione
    • Allattamento al seno
    • Sindrome di Down
    • Allergie
    Rubriche
    • Le risposte del medico
    • Consigli
    • Approfondimenti

  • Malattie Rare

    Malattie Rare

    • Elenco Malattie Rare
    • Orphanet Italia
    Informazioni Utili
    • Quali sono i miei diritti
    • Esenzioni per Malattie Rare

  • Storie & Notizie

    Area Stampa

    • Archivio comunicati
    • Contatti
    Dall'ospedale
    • Notizie
    • Interviste
    • Storie
    Agenda
    Social Media
    • Facebook
    • Twitter
    • Flickr
    • LinkedIn
    • Instagram
    • YouTube

  • Tutto
  • Articolo (2)
  • Qualsiasi Tag
  • cromosoma (2)
  • ospedale pediatrico bambino gesù (2)
  • padiglioni auricolari (2)
  • ambliopia (1)
  • anomalie renali (1)
  • archi branchiali (1)
  • atresia coane (1)
  • ciglia lunghe (1)
  • cisti aracnoidee (1)
  • coloboma (1)
  • comportamento simil-autistico (1)
  • cromosomi (1)
  • disostosi mandibulo-facciale (1)
  • epilessia (1)
  • gene (1)
  • geni (1)
  • ipoacusia (1)
  • ipoplasia ossa zigomatiche (1)
  • ipotonia (1)
  • labiopalatoschisi (1)
  • microdelezione (1)
  • microretrognazia (1)
  • naso globoso (1)
  • neurosviluppo (1)
  • orecchio esterno (1)
  • padiglione auricolare (1)
  • patologia genetica (1)
  • reflusso gastroesofageo (1)
  • rima palpebrale (1)
  • sindrome di franceschetti (1)
  • sindrome di phelan-mcdermid (1)
  • sindrome di treacher collins (1)
  • stenosi coane (1)
  • strabismo (1)
  • In qualsiasi data
  • Ora Passata (0)
  • Passate 24 Ore (0)
  • Ultima Settimana (0)
  • Mese Passato (0)
  • Anno Passato (2)
  • Intervallo Personalizzato…
 
  • Sindrome di Phelan-McDermid

    La Sindrome di Phelan-McDermid è una rara condizione genetica che rientra tra i disturbi del neurosviluppo

    TAG: anomalie renali ciglia lunghe cisti aracnoidee comportamento simil-autistico cromosoma cromosomi epilessia ipotonia microdelezione naso globoso neurosviluppo ospedale pediatrico bambino gesù padiglioni auricolari patologia genetica reflusso gastroesofageo sindrome di phelan-mcdermid

    CATEGORIE: cura - Genetica Medica - Pillola

  • Sindrome di Treacher Collins

    La sindrome di Treacher Collins (TCS), nota anche come sindrome di Franceschetti o disostosi mandibulo-facciale, è una malattia congenita causata da anomalie dello sviluppo dei...

    TAG: ambliopia archi branchiali atresia coane coloboma cromosoma disostosi mandibulo-facciale gene geni ipoacusia ipoplasia ossa zigomatiche labiopalatoschisi microretrognazia orecchio esterno ospedale pediatrico bambino gesù padiglione auricolare padiglioni auricolari rima palpebrale sindrome di franceschetti sindrome di treacher collins stenosi coane strabismo

    CATEGORIE: cura - Genetica Medica - Pillola

  • Mostrati 1 - 2.
    Servizi
    • Carta Della Salute
    • Pagamenti On Line
    • Prenotazioni On Line
    • Prenotazioni LAPI
    • Disdici la Visita
    Accoglienza
    • Orari di visita
    • Cittadini stranieri
    • La scuola in Ospedale
    • La Ludoteca in Ospedale
    Prenotazioni
    • Come prenotare una visita
    • Ticket e prescrizioni
    • Offerta Standard pazienti esterni
    Dona
    • Fondazione Bambino Gesù Onlus
    • 5x1000
    Contatti
    • Contatti
    • Le sedi dell'ospedale
    • Lavora con noi
    • Copyright
    • Privacy
    • Login
    Istituto per la salute
    logo orphanet
    logo iso 9001
    logo jci