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  • Bimbo salvato dal trattamento del sangue che lava...

    Al Bambino Gesù primo caso pediatrico al mondo di plasmaferesi selettiva. E’ indicata per tutti i bambini con forme gravi a rischio di shock anafilattico.

    TAG: allergie ige ospedale pediatrico bambino gesù sangue

    CATEGORIE: Comunicato Stampa - Mostra in Allergie - Mostra in HOME - Mostra in PRESS ROOM - ospedale

  • WARFARIN - USO ORALE

    ll Warfarin è un farmaco anticoagulante indicato nella prevenzione della trombosi venosa profonda

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    CATEGORIE: cura - Pillola

  • Giornata mondiale del donatore di sangue

    Un'occasione per dire grazie a tutti i donatori e sensibilizzare su questo gesto semplice, che può salvare molte vite.

    TAG: advs associazione volontari donazione di sangue ospedale bambino gesù sangue servizio immunotrasfusionale

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  • Emorragia cerebrale

    L'emorragia cerebrale consiste nell’accumulo anomalo di sangue nei tessuti del cervello.

    TAG: cervello emorragia emorragia cerebrale ospedale pediatrico bambino gesù sangue trauma

    CATEGORIE: cura - Pillola

  • Ipercolesterolemia familiare

    L’ipercolesterolemia familiare è una malattia genetica caratterizzata da un'elevata concentrazione di colesterolo nel sangue e il suo deposito nei tessuti e nei vasi.

    TAG: anticorpi monoclonali attività fisica colesterolo comunità ospedale pediatrico bambino gesù dieta sana ipercolesterolemia ipercolesterolemia familiare lavaggio sangue ldl- aferesi malattie genetiche placca aterosclerotica sangue statine

    CATEGORIE: cura - Genetica Medica - Pillola

  • Marzia, Lorenzo e la sacca della vita

    Questa è la storia di un bambino. Di una mamma che dona le sue cellule al figlio, per restituirgli la vita.

    TAG: anticorpi cellule immunocompetenti cellule staminali giochi sterili globuli bianchi immunodeficienze severe infezione malattie del sangue midollo ospedale bambino gesù piastrine polmonite sangue scid sistema immunitario trapianto cellule staminali trapianto di midollo

    CATEGORIE: cura - Mostra in STORIE

  • Sindrome di Beckwith Wiedeman

    La sindrome di Beckwith Wiedeman è caratterizzata da eccessivo accrescimento e nei primi anni di vita da aumentato rischio di sviluppare alcuni tipi di tumore.

    TAG: alfa feto proteina alterazioni genetiche cordone ombelicale ecografia addominale epatoblastoma ernia ombelicale gene geni ipoglicemia labiopalatoschisi liquido amniotico macroglossia macrosomia malformazioni cardiache nefroblastoma onfalocele organi addominali ospedale pediatrico bambino gesù rene sangue sindrome di beckwith-wiedemann tumori tumori embrionari vie urinarie zuccheri

    CATEGORIE: cura - Genetica Medica - Pillola

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