Il test genetico può evidenziare le mutazioni in una persona affetta e la mutazione nel portatore sano
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L’esame DEXA permette di quantificare un danno sul tessuto osseo e di monitorizzare nel tempo gli effetti di una eventuale terapia (calcio, vitamina D, bifosfonati).
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Le attività di genetica medica che si sviluppano in laboratorio comprendono quattro settori principali: la genetica molecolare, la citogenetica, la genetica oncologica e...
CATEGORIE: cura - Esami diagnostici - Pillola
Cosa fare per disdire la prenotazione di una visita o di un esame.
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Ecco a voi gli Smart Diapers, i pannolini in grado di misurare alcuni parametri di salute per tenere d'occhio la salute del bambino nelle prime epoche della vita.
CATEGORIE: cura
Questo esame ha lo scopo di valutare con attenzione lo stato degli occhi del bambino, di chiarire il tipo di anomalia (se presente) e di proporre una eventuale indicazione...
Si tratta di un problema quasi quotidiano: una diagnosi corretta può essere molto vantaggiosa per il bambino
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L'UOC di Malattie Rare si occupa della diagnosi e dell'assistenza di questi pazienti con un approccio secondo il metodo del "case managment" affinchè la famiglia e il bambino...
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L'ecocardiogramma è un esame non invasivo, che si basa sull'impiego di ultrasuoni e consente di vedere l’interno del cuore valutandone struttura e funzione.
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I risultati dell’ultimo Censimento della Società Italiana di Genetica Umana curati dai ricercatori dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù. Dallapiccola: “Occorre...
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Un test semplice, poco invasivo e sicuro per i bambini perché viene eseguito da personale esperto, addestrato e protetto
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Chi non risiede in Italia può chiedere cure per il proprio bambino e avere a disposizione dei servizi di assistenza. Ecco come fare
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Nel nuovo numero di 'A scuola di salute' i consigli degli esperti sui test che vanno effettuati
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Il Betametasone è un corticosteroide ed è utilizzato per il trattamento di una vasta gamma di malattie; agisce riducendo l'infiammazione e modificando la risposta immunitaria...
L’esame radiografico di qualsiasi parte del corpo, comunemente (ed erroneamente) chiamata “lastra”, è un esame di primo livello ideale per una prima valutazione di molte regioni...
Con il termine Immunodeficienza Combinata Grave ci si riferisce ad un gruppo di malattie su base genetica, con insorgenza entro il primo anno di vita, caratterizzate da una...
Malattia genetica rara che causa una degenerazione delle cellule del sistema nervoso centrale. Può essere diagnosticata con un test genetico.
La predisposizione genetica è centrale nell'insorgere di forme gravi di fegato grasso. Lo dimostra uno studio dei nostri ricercatori.
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Permette di avere informazioni precise sull'accrescimento e sull'alimentazione migliore sia per il bambino sano, sia per il bambino con problemi
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