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  • Nuovi Lea, screening per la sordità congenita per...

    Un provvedimento che punta a favorire la diagnosi precoce di questo problema. L’intervista al dottor Pasquale Marsella

    TAG: lea nuovi lea screening neonatale sordità

    CATEGORIE: Mostra in APPROFONDIMENTI - Mostra in HOME - Mostra in INTERVISTE - Mostra in PRESS ROOM - ospedale

  • Potenziali evocati uditivi-ABR

    Indagine diagnostica oggettiva necessaria per dimostrare la presenza di una sordità / deficit uditivo, nonché il tipo di sordità, in pazienti non collaboranti, come ad esempio...

    TAG: deficit uditivo ospedale pediatrico bambini gesù potenziali evocati uditivi tronco-encefalici sordità

    CATEGORIE: cura - Esami diagnostici - Pillola

  • Giornata Mondiale del sordo: in Italia colpito 1...

    Focus Group al Bambino Gesù: “Sentirci e ascoltarci”, una serie di incontri tra genitori di piccoli pazienti affetti da sordità gravi.

    TAG: giornata mondiale del sordo impianto cocleare marsella sordità

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  • Impianto cocleare nel bambino

    Comunemente detto “orecchio bionico”, l'impianto cocleare è una protesi per l'udito in grado di sostituire completamente la funzione della coclea.

    TAG: impianto cocleare orecchio bionico ospedale pediatrico bambino gesù sordità

    CATEGORIE: cura - Pillola

  • Impianto cocleare, una risposta sempre più...

    Il punto della situazione sulle cure e i trattamenti in occasione della Giornata mondiale del sordo. L’intervista a Pasquale Marsella

    TAG: bambini sordi impianto cocleare ospedale pediatrico bambino gesù protesi acustiche sordità

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  • Dallo screening agli impianti cocleari, la...

    L’attività dell’Unità di Audiologia e Otochirurgia dell'ospedale riguarda una categoria di pazienti vasta e complessa. L’intervista al Pasquale Marsella

    TAG: audiologia impianti cocleari otochirurgia protesi acustiche sordità

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  • Sordità congenita

    Per sordità congenita si intende una perdita uditiva neurosensoriale, vale a dire dovuta a una disfunzione dell'orecchio interno e/o del nervo uditivo, presente alla nascita.

    TAG: comunità ospedale pediatrico bambino gesù otoemissioni acustiche perdita uditiva neurosensoriale potenziali evocati uditivi sordità

    CATEGORIE: cura - Pillola

  • Un'app aiuta le persone sorde a comunicare con...

    Si chiama E-Lisir e via tablet consente la videochiamata al centro interpreti Lis per la traduzione a distanza nella Lingua dei Segni Italiana.

    TAG: app e-lisir e-lisir fondazione bambino gesù interpreti lis lingua dei segni lis ospedale bambino gesù sordità traduzioni in tempo reale

    CATEGORIE: Comunicato Stampa - Mostra in HOME - Mostra in PRESS ROOM - ospedale

  • Sindrome di Alport

    La sindrome di Alport è una malattia ereditaria caratterizzata dalla presenza di segni renali ed extrarenali

    TAG: ematuria insufficienza renale ipertensione arteriosa macroematuria microematuria ospedale pediatrico bambino gesù proteinuria sindrome di alport sordità

    CATEGORIE: cura - Pillola

  • Otorinolaringoiatria

    Tra i più importanti centri italiani di Otorinolaringoiatria Pediatrica, è dotato di personale medico, tecnico ed infermieristico particolarmente esperto.

    TAG: adenoidectomia angiofibromi rinofaringei centro impianti cocleari disturbi del sonno giovanni de vincentiis microchirurgia otologica ospedale pediatrico bambino gesù otorinolaringoiatria sordità tonsillectomia

    CATEGORIE: ospedale

  • Test audiometrici: valutazione dell'udito nei...

    Come capire se il piccolo sente bene, come scegliere l’indagine più appropriata in base all'età.

    TAG: deficit uditivo disturbi del linguaggio ipoacusia ospedale bambino gesù otorinolaringoiatria pasquale marsella prevenzione sordità sordomutismo udito visita otorinolaringoiatrica visite mediche

    CATEGORIE: cura - Otorinolaringoiatria - Pillola - Visite mediche

  • Immunodeficienza combinata grave (SCID)

    Con il termine Immunodeficienza Combinata Grave ci si riferisce ad un gruppo di malattie su base genetica, con insorgenza entro il primo anno di vita, caratterizzate da una...

    TAG: ada alterazioni ossee anomalie epatiche anticorpi bacillus-calmette guérin cellule nk cid combined immune deficiency cromosoma 20 cromosoma x deficit di denosina eaminasi dermatite grave diarrea cronica diarrea grave funzione antitumorale funzione anti-virale il2rg immunità cellulare t immunodeficienza combinata immunodeficienza combinata grave immunoglobuline immunoglobuline materne infezioni batteriche infezioni da microbi opportunisti infezioni delle alte e basse vie respiratorie infezioni fungine gravi infezioni gastrointestinali infezioni gravi infezioni gravi da adenovirus infezioni gravi da citomegalovirus infezioni polmonari da pneumocystis jirovecii infezioni sistemiche infezioni virali linfociti autoreattivi linfociti b linfociti materni linfociti t linfonodi linfopenia malattie su base genetica microcefalia morbillo mutazioni di geni ospedale pediatrico bambino gesù profilassi antibiotiche profilassi antifungine profilassi antimicrobiche profilassi antivirali rash cutaneo recettore common-gamma chain ritardo della crescita rotavirus scid screening neonatale severe combined immune deficiency sindrome di omenn sistema immunitario sordità stomatite persistente da candida stomatite ricorrente da candida terapia genica timo trapianto di cellule staminali emopoietiche varicella

    CATEGORIE: cura - Pillola

  • Sindrome Cornelia de Lange

    La sindrome di Cornelia de Lange (CdL) è una condizione genetica complessa caratterizzata da numerose malformazioni.

    TAG: anomalie comportamentali anomalie degli arti anomalie degli arti superiori anomalie dei genitali anomalie oculari astigmatismo atrofia ottica autoaggressività bassa statura cdl coloboma del nervo ottico condizione genetica complessa criptorchidismo difficoltà di comunicazione disabilità intellettiva dismorfismi facciali disturbi dello spettro autistico ernia diaframmatica esofagite esofagiti espressività clinica variabile eterogeneità fenotipica eterogeneità genetica glaucoma hdac8 (xq13.1) irsutismo labiopalatoschisi malattia genetica malattia genetica rara malformazioni malformazioni apparato gastro-intestinale malformazioni apparato muscolo-scheletrico malrotazione intestinale microcefalia microcornea miopia mosaicismo somatico nipbl (5p13.2) nistagmo ospedale pediatrico bambino gesù radiazioni reflusso gastroesofageo ritardo dello sviluppo psicomotorio scarso accrescimento sindrome cornelia de lange smc1a (xp11.22) sordità stenosi dei dotti lacrimali stenosi del piloro strabismo

    CATEGORIE: cura - Pillola

  • Immunodeficienza comune variabile (CVID)

    L'immunodeficienza comune variabile è un gruppo eterogeneo di malattie caratterizzate da bassi livelli di anticorpi nel sangue.

    TAG: anemia anemia emolitica autoimmune anemie antidifterica antipneumococcica antitetanica autoimmunità bassi livelli di immunoglobuline bronchiettasie bronchite bronchite cronica ostruttiva broncodilatatori common variable immunodeficiency cvid danno polmonare cronico deficit di iga deficit di igg deficit di igm disturbi linfoproliferativi farmaci inalatori farmaci via inalatoria fisiokinesiterapia respiratoria gene taci iga igg igm immunodeficienza comune variabile immunoglobuline immunoglobuline umane infezioni infezioni gastrointestinali infezioni respiratorie infezioni ricorrenti ingrandimento linfonodi ingrossamento milza interstiziopatie linfoadenopatia generalizzata linfociti b linfociti t linfoma non hodgkin malattie autoimmuni ospedale pediatrico bambino gesù otite piastrinopenia piastrinopenie poliposi nasale polmonite porpora immune trombocitopenica sinusite sordità splenectomia splenomegalia steroidi taci tumori tumori malignilinfomi vaccino antidifterico vaccino antinfluenzale vaccino antipneumococco vaccino antitetanico vaccino antitetano

    CATEGORIE: cura - Pillola

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