• Fibrosi Cistica: il test genetico per la diagnosi

    Il test genetico può evidenziare le mutazioni in una persona affetta e la mutazione nel portatore sano

    TAG: diagnosi fibrosi cistica dna fibrosi cistica gene cftr mutazione genetica ospedale bambino gesù test genetici

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  • Test genetici

    Le attività di genetica medica che si sviluppano in laboratorio comprendono quattro settori principali: la genetica molecolare, la citogenetica, la genetica oncologica e...

    TAG: citogenetica genetica molecolare genetica oncologica immunogenetica ospedale pediatrico bambino gesù test genetici

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  • Malattia di Huntington

    Malattia genetica rara che causa una degenerazione delle cellule del sistema nervoso centrale. Può essere diagnosticata con un test genetico.

    TAG: corea di huntington malattia di huntington malattie genetiche malattie rare sistema nervoso centrale test genetici

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  • Test genetici, un modello di impatto clinico...

    Il 9 ottobre 2014 si svolgerà un convegno per illustrare la trasformazione dei test genetici tradizionali e le nuove aspettative della medicina personalizzata.

    TAG: biotecnologie bruno dallapiccola corso ecm crediti ecm ospedale bambino gesù test genetici

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  • Labiopalatoschisi: allattamento e diagnosi prenatale

    Un bambino con labiopalatoschisi può avere difficoltà nel succhiare il latte materno nei primi anni di vita e assumere cibo più tardi. Per l’allattamento al seno è consigliabile...

    TAG: allattamento del bambino con labiopalatoschisi diagnosi prenatale labbro leporino labiopalatoschisi labioschisi palatoschisi test genetici

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