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Scoperta una nuova malattia genetica del neurosviluppo

Identificato il ruolo del gene GIT1 in una rara sindrome caratterizzata da microcefalia, grave disabilità intellettiva e alterazioni della crescita. Lo studio di IRCCS Oasi di Troina, Università di Catania e Bambino Gesù pubblicato su Brain
La Ricerca

Hope4Kids – Cure palliative oncologiche olistiche per i bambini europei

Il progetto  ha una durata di quattro anni e si fonda sulla cooperazione di oltre 50 partner e più di 70 organizzazioni provenienti da 23 Paesi dell'Unione
Notizie

Malattie rare: studi clinici e terapie innovative, il ruolo del Bambino Gesù nelle reti europee

Circa 20.000 bambini presi in carico dall'Ospedale nell'ambito delle ERN, 2.800 nuovi casi solo nell'ultimo anno. Il 24 febbraio, in vista della Giornata Mondiale del 28, un convegno online insieme a Orphanet e OMaR
 
 

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