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Il Bambino

Malattie Rare dalla A alla Z

Malattie dalla A alla Z

Atresia delle vie biliari

Malattia rara. Comporta l'accumulo della bile nel fegato. Ad oggi le cause responsabili del processo infiammatorio e della distruzione delle vie biliari sono ignote
Malattie dalla A alla Z

Criopirinopatie

Sono un gruppo di malattie genetiche rare e autoinfiammatorie. Il sintomo chiave è la comparsa di aree di arrossamento della pelle
Malattie dalla A alla Z

Cutis Laxa

Caratterizzata da zone di cute cadente, comprende forme lievi e forme molto gravi. Ha spesso origine genetica. Non possediamo ad oggi una terapia specifica e risolutiva
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Malattia di Huntington

Malattia rara che causa una degenerazione delle cellule del sistema nervoso centrale. Può essere diagnosticata con un test genetico
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Anemia Falciforme o Drepanocitosi

Malattia rara. È più presente in Africa sub-sahariana, India e Medio Oriente ed è caratterizzata da globuli rossi dalla tipica forma a falce
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Coloboma

Malattia rara. Malformazione dell'occhio che può causare alterazioni della vista. Spesso è necessario correggere i difetti di visione
Malattie dalla A alla Z

Albinismo

Malattia rara. Causa problemi della pelle e della vista. I sintomi possono essere combattuti con un'attenta supervisione dermatologica e oculistica
Malattie dalla A alla Z

Pubertà tarda maschile e Ipogonadismo

Malattia rara. Mancata comparsa dei caratteri sessuali secondari oltre i 14 anni. Se il ragazzo non risponde alla terapia con testosterone entro 12 mesi può essere ipogonadico
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Malformazioni ano-rettali

Anomalie dell'ultimo tratto dell'intestino che possono impedire al bambino di evacuare. Spesso la correzione chirurgica permette di raggiungere una normale qualità di vita
Malattie dalla A alla Z

Sindrome dell'X Fragile

Malattia rara. Caratterizzata da ritardo nello sviluppo, difficoltà nell'apprendimento, problemi relazionali e comportamentali
 
 

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